Что такое ПЛЛМД?
Плече–лопаточно–лицевая мышечная дистрофия (ПЛЛМД), или Ландузи-Дежерина, представляет собой генетическое заболевание, приводящее к ослаблению скелетных мышц. Обычно начинается в раннем подростковом возрасте и затрагивает мышцы лица, плеч, рук, ног или туловища, ПЛЛМД может распространиться на любые мышцы. Примерно 20 процентов людей к 50 годам могут оказаться в инвалидной коляске. Более 70 процентов страдают от ослабляющей боли и усталости. Эффективного лечения или метода излечения пока нет, но есть надежда.
Кого затрагивает?
Оценочно, один человек из 8000, или 870 000 человек по всему миру. ПЛЛМД поражает мужчин, женщин и детей всех рас и этнических групп. Десять процентов развивают симптомы до достижения 10 лет. Заболевание наследуется и может затрагивать многих членов семьи из поколения в поколение. Около 30 процентов случаев возникают в семьях без предыдущей истории болезни. Ни один человек или семья не застрахованы.